Źródło informacji: pap-mediaroom.pl

W Międzynarodowym Centrum Kongresowym odbyło się śniadanie prasowe 7 sierpnia, na którym zaprezentowano program Drugiej Edycji Centralnego Klubu Pacjenta, planowanego na 24 września 2024 r. w Katowicach.

„Centralny Klub Pacjenta to ogólnopolskie święto profilaktyki, które zrzesza wiele instytucji i organizacji pacjenckich, przez co stwarza możliwość skorzystania z szerokiej oferty badań, porad, rozmów”.

Katarzyna Kucia-Garncarczyk, prezes Fundacji „Z sercem do Pacjenta”, zaprezentowała plan drugiej edycji wydarzenia:

Goście będą mieli dostęp do 35 bezpłatnych stanowisk z badaniami, 18 stanowisk edukacyjnych, 28 punktów ekspertów, a także będą mogli wziąć udział w wykładach, w tym prof. Andrzeja Bochenka, oraz warsztatach prowadzonych przez Iwonę Pavlović, Roberta i Justynę Korzeniowskich oraz DJ Wikę.

„Dziękujemy za włączenie nas w Centralny Klub Pacjenta 2024, czujemy konieczność wspierania projektów profilaktycznych w Katowicach. To co wydarzyło się w ubiegłym roku – frekwencja imprezy, pokazuje się potrzebna jest taka inicjatywa”.

„Działania Fundacji „Z sercem do pacjenta” wpisują się w misję NFZ. NFZ współpracuje z Fundacją, ponieważ zależy nam nie tylko na zabezpieczaniu usług medycznych, ale także na profilaktyce. Fundacja dociera do obszarów wykluczonych zdrowotnie i promuje zdrowy styl życia. W tym roku podawajmy swoje zaangażowanie w Centralny Klub Pacjenta”.

„Żyjemy w czasach postępu medycyny. Zwykle mówimy o medycynie naprawczej, która w ostatnich latach przeżywa ogromny postęp. My zauważyliśmy, że aspekt profilaktyczny umknął uwadze, dlatego powołaliśmy Fundację. Takie inicjatywy jak Centralny Klub Pacjenta to działania na rzecz jakości życia, które jest coraz to dłuższe”.

„Zejdź z fotela, przyjdź do nas! W zeszłym roku przebadaliśmy ponad 6000 uczestników CKP. W tym roku planujemy dodatkowo punkty konsultacyjne, które pozwolą na interpretację wykonanych badań. Dostępni będą specjaliści z różnych dziedzin medycyny, punkty m.in. z poradami farmaceutycznymi i lekowymi” – apelowała Agnieszka Lizak, dyrektor ds. pielęgniarstwa, American Heart of Poland.

W trakcie spotkania prasowego, Maciej Biskupski, wiceprezydent Katowic, podkreślił znaczenie wydarzenia.

Katarzyna Adamek, dyrektor Śląskiego Oddziału NFZ, zwróciła uwagę na rolę profilaktyki zdrowotnej.

Paweł Kaźmierczak, członek Rady Fundacji, podkreślił zaangażowanie w promocję zdrowia.

Zapraszamy do skorzystania z 35 stanowisk oferujących różnorodne badania.

Centralny Klub Pacjenta jest objęty honorowym patronatem przez: Wicemarszałek Sejmu Monikę Wielichowską, Minister Zdrowia, Minister Sportu i Turystyki, Narodowy Fundusz Zdrowia, Minister ds. Polityki Senioralnej Marzenę Okła-Drewnowicz, Rzecznika Praw Pacjenta, Marszałka Województwa Śląskiego, Wojewodę Śląskiego, Prezydenta Katowic, Górnośląsko-Zagłębiowską Metropolię, Naczelną Radę Pielęgniarek i Położnych, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne oraz Naczelną Izbę Aptekarską.

Źródło dystrybucji: pap-mediaroom.pl

Maciej Miłkowski, wiceminister zdrowia, otworzył dyskusję, podsumowując realizację „Polityki lekowej na lata 2018-2022”. Zauważył, że strategia ta wyznaczyła główne kierunki działań, z których wiele zostało zrealizowanych.

„Dużo jednak trzeba jeszcze zrobić, zwłaszcza w kwestii czasu rejestracji leków i produktów leczniczych. Tam już się dużo pozytywnych zmian wydarzyło, biorąc pod uwagę, że bardzo zwiększyła się ilość rejestrowanych badań klinicznych komercyjnych — z ok. 500 do blisko 700 rocznie” – zaznaczył. 

Komisja Ekonomiczna Ministerstwa Zdrowia osiągnęła znaczne sukcesy w negocjacjach cenowych z wnioskodawcami, które wpłynęły na wzrost dostępności leków refundowanych.

Wiceminister podkreślił, że w związku z rosnącymi nakładami na ochronę zdrowia, wyniki prac Komisji Ekonomicznej Ministerstwa Zdrowia stale się poprawiają, dzięki czemu liczba leków refundowanych wzrasta.

Wprowadzone zmiany w zakresie refundacji leków pozwoliły na zwiększenie dostępności niezbędnych leków zarówno dla pacjentów, jak i lekarzy.

Wiceminister pochwalił efekty działań podejmowanych przez Komisję Ekonomiczną Ministerstwa Zdrowia, wskazując, że dzięki ich pracy możliwe jest zapewnienie pacjentom dostępu do leków refundowanych.

Ministerstwo Zdrowia odnotowało znaczną poprawę w zakresie dostępności leków refundowanych, dzięki pracy Komisji Ekonomicznej, która skutecznie prowadzi negocjacje cenowe z wnioskodawcami.

Efekty działań Komisji Ekonomicznej Ministerstwa Zdrowia są widoczne w postaci zwiększonej dostępności leków refundowanych, co jest bezpośrednim efektem istotnego zwiększenia nakładów na ochronę zdrowia.

Wiceminister wyraził uznanie dla wyników prac Komisji Ekonomicznej Ministerstwa Zdrowia, dzięki którym coraz więcej pacjentów ma możliwość skorzystania z refundacji leków.

Ministerstwo Zdrowia wspiera działania Komisji Ekonomicznej, która wykonuje niezwykle ważną pracę w celu zapewnienia pacjentom dostępu do leków refundowanych w oparciu o uzgodnione ceny.

Wiceminister zaznaczył, że regularne negocjacje cenowe z wnioskodawcami przez Komisję Ekonomiczną Ministerstwa Zdrowia pozwalają na zapewnienie pacjentom dostępu do leków refundowanych w najlepszych warunkach cenowych.

Ministerstwo Zdrowia wspiera działania Komisji Ekonomicznej, która wykonuje kluczową pracę w celu zwiększenia dostępności leków refundowanych, poprzez prowadzenie skutecznych negocjacji cenowych z wnioskodawcami.

Wiceminister zaznaczył, że dzięki staraniom Komisji Ekonomicznej Ministerstwa Zdrowia, pacjenci mają dostęp do leków refundowanych w najlepszych warunkach cenowych, co znacząco wpływa na poprawę ich jakości życia.

„Na początku tego okresu było to ok. 30-40 pozycji rocznie w ramach sześciu list refundacyjnych, w 2022 roku mowa o 115 terapiach, a tylko w tym roku mamy już 58” – podał Miłkowski.  

Według Macieja Miłkowskiego aż 90% z 134 innowacyjnych terapii podstawowych, zaakceptowanych przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Medycznej (ESMO), jest już finansowanych w Polsce. Wiceminister podkreślił także, że ustawa refundacyjna przyczyni się do poszerzenia terapii na nowe wskazania.

Ponadto Maciej Miłkowski zauważył, że polski system refundacji medykamentów jest jednym z najbardziej zaawansowanych w Europie. Ustawa refundacyjna umożliwi zwiększenie dostępu do nowych terapii i zapewni pacjentom dostęp do najlepszej opieki medycznej.

Dr Artur Fałek, ekspert z Kancelarii Doradczej Rafał Piotr Janiszewski, wskazał, że aby dokładnie ocenić dostępność lekową, trzeba zwrócić uwagę na dynamikę zmian w określonych ramach czasowych oraz porównać sytuację w Polsce do sytuacji w innych krajach. Według jego badań, od 1 maja 2018 roku do 1 maja br. zauważalnie wzrosła liczba substancji czynnych dostępnych w wykazie refundacyjnym.

Ekspert wskazał, że budżet refundacji programów lekowych wzrósł z 2 mld zł w 2013 r. do 8,5 mld zł, które zostaną przeznaczone w 2023 r. – imponujący wzrost w ciągu dekady.

„Ze 168 leków innowacyjnych branych pod uwagę w raporcie, w Polsce refundowanych jest 59. Najlepsze Niemcy mają ich 147, a średnia europejska wynosi 96” – podał. 

Ekspert wskazał, że jeśli polski system refundacji ma się poprawić, rząd musi włożyć więcej wysiłku w wydłużenie procedur i zapewnić większe zasoby finansowe na refundacje.

Według dr. Fałka, sytuacja refundacyjna w Polsce nie jest tak dobra, jak w innych krajach naszego regionu. Wynika to przede wszystkim z ograniczonych możliwości budżetowych państwa, a także długich procedur wprowadzania leków do refundacji w Europie.

Aby poprawić ten stan rzeczy, ekspert wskazał, że konieczne jest wprowadzenie szybszych procedur i zapewnienie odpowiednich zasobów finansowych na refundacje.

Jednak w ocenie Fałka, nawet w takich warunkach, dostęp pacjentów do refundowanych leków jest w Polsce bezpieczny i skuteczny.

„U nas to trwa bardzo długo, bo aż 827 dni, w Niemczech jest to 128 dni, a we Włoszech 436” – poinformował dr Fałek. 

„Uważam, że ten program został wadliwie skonstruowany, choć wydajemy na niego ponad miliard zł i korzysta z tego 2,7 mln osób, to te pieniądze z całą pewnością można by było lepiej spożytkować” – ocenił.  

„Nie zgadzam się z tym, że leki które, mają inną kategorię płatności, mają też inny budżet refundacyjny” – wskazał.

Powiedział, że są one wspierane w ramach programu refundacji. Wyjaśnił, że wszystkie świadczenia są oceniane, aby zapewnić pacjentom dostęp do najskuteczniejszych leków.

Komisja ds. Ochrony Zdrowia przyjęła rekomendację, aby wprowadzić dopłaty do leków dla seniorów w wieku 75+ oraz poszerzyć program o osoby 65+. 

Wiceminister zdrowia wyraził zgodę i stwierdził, że wsparcie finansowe tego rodzaju świadczeń powinno iść z systemu refundacji. 

Mirosław Markowski zauważył, że program refundacji odgrywa ważną rolę w zapewnieniu pacjentom dostępu do skutecznych leków. Stwierdził też, że wszystkie świadczenia są oceniane, aby zagwarantować jak najlepsze rezultaty.

Następnie Komisja ds. Ochrony Zdrowia zasugerowała, że dopłaty do leków dla seniorów 75+ i poszerzenie programu o osoby 65+ powinny znaleźć się w systemie refundacji.

Wiceminister zdrowia wyraził zgodę i podkreślił, że tak ważne wsparcie finansowe powinno pochodzić z systemu refundacji. 

Na zakończenie Mirosław Markowski stwierdził, że program refundacji jest ważnym elementem w zapewnianiu pacjentom optymalnych rezultatów leczenia.

„Wzrost nakładów na refundację leków o 4 mld zł w ostatnich 4 latach jest bez precedensu. Jednak ma ona ścisły związek z innymi elementami systemu, które jako całość wymagają jeszcze szeregu dalszych usprawnień” – powiedział. 

Ekspert zauważył również istnienie konkretnych przepisów dotyczących skuteczności celowej i kosztowej. Wyjaśnił, że programy lekowe są ściśle regulowane, co utrudnia dostęp do leków – wynikające z tego problemy są jednak zmniejszane poprzez udzielanie wyjątkowego dostępu do terapii lekowych. 

Dr Fałek zalecał, aby uniknąć problemów z refundacją w ramach programów lekowych, wnioski o refundację złożyć w drodze bezkonkursowej, czyli drogą wnioskową. To skróci czas zawarcia umowy z kilku miesięcy do zaledwie 7 dni.

Prof. Mieczysław Walczak ujawnił, że niektóre programy lekowe są nieprecyzyjnie opisane, co utrudnia ich finansowanie przez płatnika. W celu uzyskania refundacji trzeba wykazać, że pacjent spełnia określone wymagania, co nie zawsze jest możliwe.

„Powinno się wprowadzić bardziej elastyczne podejście” – ocenił.

Prof. dr hab. n. med. Maciej Gonciarz, kierownik Kliniki Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych Wojskowego Instytutu Medycznego – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie, podkreślił konieczność skrócenia i uproszczenia diagnostyki, aby była ona bardziej dostępna dla pacjentów.

Dr hab. n. med. Maciej Gonciarz, kierownik Kliniki Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych Wojskowego Instytutu Medycznego – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie, wskazał potrzebę skrócenia procedur diagnostycznych, by stały się one bardziej dostępne dla chorych.

„W Polsce rozpoznanie choroby trwa zwyczajnie zbyt długo. Są dane mówiące o tym, że każde wydłużenie rozpoznania o dwa miesiące negatywnie wpływa na leczenie pacjenta, a w naszym kraju ta diagnostyka trwa kilka lat” – powiedział.

Dr Niewada zaznaczył, że edukacja, zarówno pacjentów, jak i lekarzy, jest niezbędna, aby wprowadzać nowe terapie. Stwierdził, że władze powinny wspierać te działania poprzez szkolenia i pomoc w finansowaniu, a także wykorzystać nowe technologie, takie jak telemedycyna i e-zdrowie. 

Aby zapewnić lepiej koordynowane i holistyczne podejście do opieki zdrowotnej, Dr Niewada wskazał na potrzebę wprowadzenia szeregu reform dotyczących finansowania służby zdrowia i edukacji związanej z nowymi terapiami. Podkreślił również konieczność podniesienia poziomu świadomości pacjentów i lekarzy w zakresie nowych i skutecznych terapii. 

Aby zwiększyć zasięg nowoczesnych terapii, Dr Niewada stwierdził, że należy zacząć od edukacji i szkoleń zarówno dla lekarzy, jak i pacjentów. Wyraził również przekonanie, że władze powinny wspierać te działania szczególnie poprzez finansowanie i wykorzystanie nowych technologii, takich jak telemedycyna i e-zdrowie.

W celu zapewnienia lepszej koordynacji i holistycznego podejścia do opieki zdrowotnej, dr Niewada zaznaczył potrzebę wprowadzenia zmian w systemie finansowania ochrony zdrowia, a także w edukacji związanej z nowymi terapiami. Zwrócił również uwagę na konieczność podniesienia poziomu świadomości pacjentów i lekarzy w zakresie dostępnych i skutecznych metod leczenia.

Prof. Michał Jarząb, kierownik Centrum Diagnostyki i Leczenia Chorób Piersi Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego im. Marii Skłodowskiej-Curie w Gliwicach, podkreślił potrzebę elastyczności w programach lekowych. Zaznaczył, że również leki o wyższych kosztach mogłyby być podawane w poradniach onkologicznych, zlokalizowanych bliżej miejsca zamieszkania pacjenta. Ponadto wskazał konieczność zintegrowania terapii, korzystającej z zasobów publicznych i prywatnych, ze zrefundowaną terapią przez NFZ.

Małgorzata Gałązka-Sobotka, dyrektor Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego w Warszawie, podkreśliła podczas prowadzonej debaty, że aby polityka lekowa ciągle się poprawiała, należy zapewnić możliwość współdziałania lekarza, farmaceuty i pielęgniarki.

„Taka współpraca, pozwoliłaby zwiększyć bezpieczeństwo leczonych pacjentów” – oceniła ekspertka podczas debaty „Pulsu Medycyny” w Centrum Prasowym PAP.  

Informacja dystrybuowana przez: pap-mediaroom.pl

Podczas konferencji prasowej, która zapowiadała powstanie Mobilnej Strefy Zdrowia PZU w Żyrardowie w dniach 29 i 30 kwietnia, Maciej Małecki, sekretarz stanu w Ministerstwie Aktywów Państwowych, podkreślił znaczenie zaangażowania publicznych spółek w rozwiązywanie najważniejszych problemów społecznych.

„PZU jako największy ubezpieczyciel w tej części Europy, ponownie staje na wysokości zadania. Nie do przecenienia była jego rola w walce ze skutkami pandemii czy pomoc udzielona uchodźcom z Ukrainy – teraz zaś podejmuje się dotarcia z nowoczesnym sprzętem medycznym i doskonałymi specjalistami do mieszkańców tzw. Polski lokalnej” – powiedział Maciej Małecki.

Ubiegłoroczna, pierwsza edycja projektu „Zdrowe Życie” przyniosła zespół lekarzy i pielęgniarek PZU Zdrowie, ekspertów NFZ oraz specjalistów wojskowych blisko 34,5 tys. badań i konsultacji w 11 miastach. Przedsięwzięcie umożliwiło 14,5 tys. bezpłatnych badań i konsultacji lekarskich oraz 19,9 tys. usług profilaktycznych.

W ramach projektu „Zdrowe Życie”, zespół lekarzy i pielęgniarek PZU Zdrowie, eksperci NFZ oraz specjaliści wojskowi udostępnili 11 miastom blisko 34,5 tys. badań i konsultacji. Zrealizowano 14,5 tys. bezpłatnych badań lekarskich oraz 19,9 tys. usług profilaktycznych.

„Spośród osób, które wzięły udział w badaniach, średnio co piąta została skierowana na dalszą diagnostykę. Zeszłoroczny program pokazał wysokie znaczenie przeprowadzania badań profilaktycznych, nawet w przypadku dobrego samopoczucia” – zaznaczył Andrzej Jaworski, prezes zarządu PZU Zdrowie.

Ekspert przypomniał o szeregu bezpłatnych usług zdrowotnych, oferowanych w Mobilnej Strefie Zdrowia w Żyrardowie. Badania dostosowane są do potrzeb seniorów, najmłodszych i osób niepełnosprawnych, bez konieczności skierowania lekarskiego. W soboty i niedziele można wykonać różnorodne badania, w tym kardiologiczne, dermatologiczne czy też podstawowe.

„Jako gospodarz tego przepięknego miasta serdecznie dziękuję zarówno ministerstwu, jak i Grupie PZU za tę niezwykle cenną inicjatywę. Apeluję także do wszystkich mieszkańców miasta i jego okolic, aby znaleźli w najbliższy weekend czas na odwiedzenie strefy, bo naprawdę warto żyć w zdrowiu jak najdłużej” – przekonywał Lucjan Chrzanowski, prezydent Żyrardowa.

W Strefie Zdrowia PZU Życie w Żyrardowie, a także w innych lokalizacjach, dostępne będą usługi medyczne w zakresie badań USG, przeglądów stomatologicznych oraz mammografii. Specjaliści chorób wewnętrznych pomogą interpretacji wyników badań cholesterolu, EKG, glukozy i ciśnienia krwi, a fizjoterapeuci udzielą porad dotyczących schorzeń układu nerwowo-mięśniowo-szkieletowego.

Klienci będą mieli także dostęp do specjalistów z dziedziny dietetyki, którzy pomogą w ustaleniu właściwej diety, a także do psychologów, którzy udzielą wsparcia w sytuacjach stresu. W Strefie Zdrowia PZU Życie Żyrardów będzie możliwość skorzystania z profesjonalnych porad z zakresu zdrowia i urody.

Pacjenci ze Strefy Zdrowia PZU Życie w Żyrardowie i innych lokalizacjach będą mieli zapewniony dostęp do szerokiego zakresu usług medycznych, w tym badań USG, przeglądów stomatologicznych, mammografii oraz wielu innych. Specjaliści chorób wewnętrznych i fizjoterapeuci pomogą w interpretacji wyników oraz diagnozowaniu schorzeń układu nerwowo-mięśniowo-szkieletowego. Dodatkowo, w strefie będą dostępni dietetycy i psycholodzy, którzy pomogą w kwestiach zdrowia i urody.

„Cieszę, że ta inicjatywa dociera również do mniejszych ośrodków, w których często dostęp do lekarzy specjalistów jest ograniczony. Ta inicjatywa to szansa na odpowiednio wczesne wykrycie niepokojących symptomów, pozwalające na podjęcie ewentualnego leczenia i wygranie z chorobą” – wyjaśniał minister Małecki.

Pochodzenie wiadomości: pap-mediaroom.pl

AMSTERDAM i TUCSON, Arizona, 26 kwietnia 2023 r. /PRNewswire/ — Critical Path Institute (C-Path) zaprezentował w dniu dzisiejszym swój roczny przegląd działań w Europie, mających na celu wypracowanie przez organy regulacyjne ustandaryzowanych i skutecznych rozwiązań i metodologii, które ułatwią i przyspieszą proces rozwoju leków.

„Jesteśmy zadowoleni z postępów i nieustannego rozwoju naszych globalnych wysiłków w przestrzeni regulacyjnej i analityki danych – powiedział dyrektor zarządzający C-Path Europe, Cécile Ollivier. – Ponieważ nasza praca opiera się na sukcesach osiągniętych w toku 15-letniej działalności C-Path w Europie, z niecierpliwością czekamy na wzmocnienie partnerstwa w kluczowych obszarach o najwyższym potencjale w zakresie przyspieszenia globalnego rozwoju leków odpowiadających na niezaspokojone dotąd potrzeby i niosących korzyści dla zdrowia publicznego”.

W 2022 roku Europejska Agencja Leków (EMA) wydała dwa ważne orzeczenia kwalifikacyjne. Pierwsze dotyczyło biomarkerów opracowanych przez Konsorcjum Cukrzycy Typu 1, które mają być wykorzystywane w badaniach klinicznych zmierzających do zapobiegania tego schorzenia. Drugie zaś dotyczyło systemu oceny iBox, opracowanego przez Konsorcjum Transplantologiczne, i ma służyć jako drugorzędowy punkt końcowy do oceny skuteczności nowych leków immunosupresyjnych w stosowaniu u pacjentów po przeszczepie nerki.

EMA wydała także dwie deklaracje wsparcia dla Platform opracowanych przez Konsorcjum Critical Path i Konsorcjum Regulatory Science, które mają na celu symulację badań klinicznych nad chorobą Parkinsona i dystrofią mięśniową Duchenne’a.

Poprzez wymienione wyżej opinie kwalifikacyjne i deklaracje wsparcia, stale rozwijamy paradygmaty projektowania badań i tworzenia leków, co zwiększyło całkowitą liczbę opinii kwalifikacyjnych EMA do dziewięciu, przy jednoczesnym zachowaniu analogicznej liczby deklaracji wparcia.

„To niezwykle ekscytujące móc towarzyszyć C-Path w jej europejskiej ścieżce rozwoju – powiedział dr Tomas Salmonson, członek zarządu C-Path i były przewodniczący Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (EMA). – Cécile i zespoły C-Path wykonali ciężką pracę w ciągu ostatniego roku, dzięki czemu C-Path może przyczyniać się do postępu w realizacji strategii EMA z zakresu nauk regulacyjnych”.

Organizacja C-Path oferuje szeroki wachlarz możliwości poprawy i globalnych korzyści dla zdrowia publicznego. C-Path aktywnie wspiera zmiany w zakresie leczenia gruźlicy od 2010 roku i obecnie skupia się na dwóch programach Akceleratora AMR (antybiotykooporności) Inicjatywy Leków Innowacyjnych – European Regimen Accelerator for Tuberculosis (ERA4TB) i Academia and Industry United Innovation and Treatment for Tuberculosis (UNITE4TB).

Obydwa programy C-Path oferują dostęp do nowoczesnych i skutecznych rozwiązań w zakresie leczenia gruźlicy, poprawiając jakość życia ludzi na całym świecie. Dzięki wsparciu C-Path pacjenci mogą cieszyć się z szybkiego dostępu do skutecznych leków i usług medycznych.

C-Path, tworząc Międzynarodowe Konsorcjum Neonatologiczne, wytyczyło sobie cel określenia przewidywalnej ścieżki regulacyjnej dla bezpiecznych i skutecznych terapii dla noworodków. W ramach tego celu, C-Path otrzymała w pełni zanonimizowane dane z elektronicznego rekordu pacjenta (EPR) z brytyjskiej Narodowej Bazy Danych Badań Neonatalnych (NNRD) – największy dotychczasowy transfer danych z NNRD. Te dane stanowić będą podstawę do realizacji projektu pilotażowego, finansowanego z grantu amerykańskiej Agencji Żywności i Leków. Jego celem jest zrozumienie i znalezienie metod leczenia dysplazji oskrzelowo-płucnej, poważnej choroby płuc, która dotyka wcześniaków.

C-Path nieustannie wspiera rozwój nauki regulacyjnej, wykorzystując praktyczne narzędzia i rozwiązania, aby optymalizować proces rozwoju leków. Firma oczekuje dalszej współpracy i wsparcia, aby realizować swoją misję i przyspieszać budowanie zdrowszego świata.

Critical Path Institute (C-Path) to międzynarodowa, non-profit organizacja założona w 2005 roku. Celem C-Path jest wspieranie innowacyjnych rozwiązań w medycynie i naukach regulacyjnych, aby poprawić zdrowie i dobrobyt ludzi na całym świecie. C-Path skupia międzynarodową społeczność ponad 1600 naukowców, w tym przedstawicieli agencji rządowych i regulacyjnych, środowisk akademickich, organizacji pacjentów, fundacji chorobowych oraz firm farmaceutycznych i biotechnologicznych. Centrala C-Path znajduje się w Tucson w stanie Arizona, a siedziba C-Path Europe mieści się w Amsterdamie w Holandii. C-Path Ltd. prowadzi również działalność w Dublinie, Irlandia, zatrudniając dodatkowo pracowników w wielu innych miejscach. Więcej informacji na temat działalności C-Path można znaleźć na stronie internetowej c-path.org.

Na podstawie aktualności z serwisu: pap-mediaroom.pl