Na drugim dniu XVI Europejskiego Kongresu Gospodarczego w Katowicach poruszono kwestię teraźniejszości i przyszłości polskiego sektora kosmicznego.

Polska dołączyła do Europejskiej Agencji Kosmicznej (ESA) w 2012 r., co otworzyło nowe perspektywy dla sektora kosmicznego. Zwiększenie składki płatnej przez Polskę do ESA o 10-krotność w tym roku przyczyni się do gwałtownego rozwoju krajowego sektora kosmicznego, ponieważ pieniądze te zostaną zainwestowane z powrotem w Polsce, wspierając rozwój naszego przemysłu kosmicznego.

„Przez wiele lat był to wzrost organiczny zasilany >>kroplówką<< z ESA. Jednak dzięki naszym cechom narodowym: ułańskiej fantazji, ale też uporowi, udało nam się dotrzeć do momentu, gdy posiadamy własne produkty i własne duże systemy kosmiczne, które możemy zaproponować w Polsce i za granicą, m.in. ESA” – zaznaczył Grzegorz Brona, prezes zarządu Creotech Instruments S.A., producenta polskiego satelity Eagle Eye.

Prezes Związku Pracodawców Sektora Kosmicznego, Paweł Wojtkiewicz, podkreślił, że rozwój polskich firm konkurencyjnych z europejskimi gigantami wymaga odwagi, uporu i fantazji.

Wojtkiewicz zaznaczył, że bez tych cech charakteryzujących sektor kosmiczny w Polsce, rozwój branży nie byłby możliwy, zwłaszcza w konkurencji z firmami o 50-letnim doświadczeniem.

„Zwiększenie składki do ESA pozwoliło polskiemu sektorowi kosmicznemu uplasować się w pierwszej dziesiątce w Europie. Klienci polskich firm są obecnie głównie w UE, a kilkadziesiąt bardzo ciekawych kontraktów daje perspektywę na najbliższe kilka lat. Jednak sektor jest globalny, a jego potencjał ogromny” – wskazał Paweł Wojtkiewicz.

Według Grzegorza Brony, kluczową zasadą w poważnym przemyśle kosmicznym, który dostarcza rozwiązania agencjom kosmicznym i państwom w ramach zamówień cywilnych i wojskowych, jest utrzymanie wysokiej jakości.

„Jeżeli coś trafia w przestrzeń kosmiczną, to nie ma opcji, żeby to się zepsuło, bo nie ma tego jak naprawić zdalnie. Dlatego w ramach współpracy z ESA wypracowaliśmy system jakości, który jest na znacznie wyższym poziomie niż to, co dostarcza się do przemysłu lotniczego” – podkreślił prezes Creotech.

80 procent (80%) 200 kilogramowego satelity Eagle Eye, który w lipcu 24 poleci w przestrzeń kosmiczną w ramach misji testowej ESA, jest produkowane w znacznej części w Polsce przez Creotech Instruments S.A. Grzegorz Brona podkreślił, że kluczowe jest tworzenie ekosystemu, w którym firmy, organizacje i uczelnie współpracują ze sobą, przynosząc wzajemne korzyści.

„W tej misji testujemy także kilkudziesięciu naszych partnerów i kooperantów działających na terenie Polski i oni również mają możliwość przetestowania własnych produktów kosmicznych, które będą nam dostarczać w ramach zbudowanego ekosystemu, ale też będą dostarczać odbiorcom działającym w innych krajach lub na poziomie globalnym” – zaznaczył prezes Creotech.

Według Łukasza Wiśniewskiego, który jest współzałożycielem spółki Astronika, aby dostać się na orbitę, trzeba pokonać długą drogę i nie można oszukiwać.

Jego firma bierze udział w czterech misjach kosmicznych, co potwierdza, że osiągnięcie orbity to proces wymagający czasu i zaangażowania.

„Nasza strategia zakłada, że widzimy niszę, którą staramy się wypełnić, wpasować się we wszystkie segmenty. Dlatego realizujemy zlecenia od podstaw, budujemy kolejne cegiełki produktów” – powiedział.

Michał Wierciński, wiceprezes Polskiej Agencji Kosmicznej, uważa, że rozwiązania mikrosatelitarne stanowią globalny trend z ogromnym potencjałem, zwłaszcza w przypadku zamówień ze strony wojska czy administracji.

Według eksperta, mikrosatelity mają potencjał do zastosowania w różnych obszarach, w tym w celach wojskowych oraz administracyjnych – tak sądzi Michał Wierciński, wiceprezes Polskiej Agencji Kosmicznej.

„Realne szanse na zamówienia pojawiają się np. ze strony Ministerstwa Obrony Narodowej, które przez wiele lat pracowało nad uruchomieniem programu rozpoznania z wykorzystaniem mikrosatelitów, wykonujących zdjęcia w rozdzielczości 1 metra” – wskazał Michał Wierciński.

Piotr Zabadała, zastępca dyrektora Departamentu Innowacji i Polityki Przemysłowej w Ministerstwie Rozwoju i Technologii oraz przewodniczący Delegacji Polskiej do ESA od 2020 roku, uważa, że obecnie brak jest problemu z pieniędzmi na rozwój polskiego sektora kosmicznego, a problemem jest raczej ich mądre wydatkowanie.

„Sektor potrzebuje nie tylko inżynierów, ale też medyków, biologów – dzisiaj praktycznie każde wyksztalcenie może być przejęte przez sektor kosmiczny. Stąd bardzo interesujący jest dwuletni program stażowy, który oferuje ESA” – wskazał Piotr Zabadała.

Źródło: pap-mediaroom.pl

AMSTERDAM i TUCSON, Arizona, 26 kwietnia 2023 r. /PRNewswire/ — Critical Path Institute (C-Path) zaprezentował w dniu dzisiejszym swój roczny przegląd działań w Europie, mających na celu wypracowanie przez organy regulacyjne ustandaryzowanych i skutecznych rozwiązań i metodologii, które ułatwią i przyspieszą proces rozwoju leków.

„Jesteśmy zadowoleni z postępów i nieustannego rozwoju naszych globalnych wysiłków w przestrzeni regulacyjnej i analityki danych – powiedział dyrektor zarządzający C-Path Europe, Cécile Ollivier. – Ponieważ nasza praca opiera się na sukcesach osiągniętych w toku 15-letniej działalności C-Path w Europie, z niecierpliwością czekamy na wzmocnienie partnerstwa w kluczowych obszarach o najwyższym potencjale w zakresie przyspieszenia globalnego rozwoju leków odpowiadających na niezaspokojone dotąd potrzeby i niosących korzyści dla zdrowia publicznego”.

W 2022 roku Europejska Agencja Leków (EMA) wydała dwa ważne orzeczenia kwalifikacyjne. Pierwsze dotyczyło biomarkerów opracowanych przez Konsorcjum Cukrzycy Typu 1, które mają być wykorzystywane w badaniach klinicznych zmierzających do zapobiegania tego schorzenia. Drugie zaś dotyczyło systemu oceny iBox, opracowanego przez Konsorcjum Transplantologiczne, i ma służyć jako drugorzędowy punkt końcowy do oceny skuteczności nowych leków immunosupresyjnych w stosowaniu u pacjentów po przeszczepie nerki.

EMA wydała także dwie deklaracje wsparcia dla Platform opracowanych przez Konsorcjum Critical Path i Konsorcjum Regulatory Science, które mają na celu symulację badań klinicznych nad chorobą Parkinsona i dystrofią mięśniową Duchenne’a.

Poprzez wymienione wyżej opinie kwalifikacyjne i deklaracje wsparcia, stale rozwijamy paradygmaty projektowania badań i tworzenia leków, co zwiększyło całkowitą liczbę opinii kwalifikacyjnych EMA do dziewięciu, przy jednoczesnym zachowaniu analogicznej liczby deklaracji wparcia.

„To niezwykle ekscytujące móc towarzyszyć C-Path w jej europejskiej ścieżce rozwoju – powiedział dr Tomas Salmonson, członek zarządu C-Path i były przewodniczący Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (EMA). – Cécile i zespoły C-Path wykonali ciężką pracę w ciągu ostatniego roku, dzięki czemu C-Path może przyczyniać się do postępu w realizacji strategii EMA z zakresu nauk regulacyjnych”.

Organizacja C-Path oferuje szeroki wachlarz możliwości poprawy i globalnych korzyści dla zdrowia publicznego. C-Path aktywnie wspiera zmiany w zakresie leczenia gruźlicy od 2010 roku i obecnie skupia się na dwóch programach Akceleratora AMR (antybiotykooporności) Inicjatywy Leków Innowacyjnych – European Regimen Accelerator for Tuberculosis (ERA4TB) i Academia and Industry United Innovation and Treatment for Tuberculosis (UNITE4TB).

Obydwa programy C-Path oferują dostęp do nowoczesnych i skutecznych rozwiązań w zakresie leczenia gruźlicy, poprawiając jakość życia ludzi na całym świecie. Dzięki wsparciu C-Path pacjenci mogą cieszyć się z szybkiego dostępu do skutecznych leków i usług medycznych.

C-Path, tworząc Międzynarodowe Konsorcjum Neonatologiczne, wytyczyło sobie cel określenia przewidywalnej ścieżki regulacyjnej dla bezpiecznych i skutecznych terapii dla noworodków. W ramach tego celu, C-Path otrzymała w pełni zanonimizowane dane z elektronicznego rekordu pacjenta (EPR) z brytyjskiej Narodowej Bazy Danych Badań Neonatalnych (NNRD) – największy dotychczasowy transfer danych z NNRD. Te dane stanowić będą podstawę do realizacji projektu pilotażowego, finansowanego z grantu amerykańskiej Agencji Żywności i Leków. Jego celem jest zrozumienie i znalezienie metod leczenia dysplazji oskrzelowo-płucnej, poważnej choroby płuc, która dotyka wcześniaków.

C-Path nieustannie wspiera rozwój nauki regulacyjnej, wykorzystując praktyczne narzędzia i rozwiązania, aby optymalizować proces rozwoju leków. Firma oczekuje dalszej współpracy i wsparcia, aby realizować swoją misję i przyspieszać budowanie zdrowszego świata.

Critical Path Institute (C-Path) to międzynarodowa, non-profit organizacja założona w 2005 roku. Celem C-Path jest wspieranie innowacyjnych rozwiązań w medycynie i naukach regulacyjnych, aby poprawić zdrowie i dobrobyt ludzi na całym świecie. C-Path skupia międzynarodową społeczność ponad 1600 naukowców, w tym przedstawicieli agencji rządowych i regulacyjnych, środowisk akademickich, organizacji pacjentów, fundacji chorobowych oraz firm farmaceutycznych i biotechnologicznych. Centrala C-Path znajduje się w Tucson w stanie Arizona, a siedziba C-Path Europe mieści się w Amsterdamie w Holandii. C-Path Ltd. prowadzi również działalność w Dublinie, Irlandia, zatrudniając dodatkowo pracowników w wielu innych miejscach. Więcej informacji na temat działalności C-Path można znaleźć na stronie internetowej c-path.org.

Na podstawie aktualności z serwisu: pap-mediaroom.pl

Źródło dystrybucji: pap-mediaroom.pl